疑难未诊断运动障碍疾病系列学术会议 第十一-十五期顺利召开

2022年9、10月，由浙江省神经科学学会、浙江大学医学院附属第二医院和浙江省中西医结合学会神经内科专业委员会联合举办的“疑难未诊断运动障碍疾病系列学术会议”第十一期至第十五期顺利召开。此次学术沙龙采取线上会议的形式举行，并通过网络直播，网上累计数百人参与观看。     

会议分别邀请到来自首都医科大学宣武医院的武力永教授、复旦大学的彭勃教授、重庆医科大学附属第一医院神经内科的肖飞教授、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的陈跃军教授、广东医科大学的张晶晶教授分享他们在各自研究领域中的最新进展和成果。

9月26日武力勇教授带来关于额颞叶痴呆的临床研究进展，从基因到病理再到临床，让我们对于这个疾病进行了一个全面的了解，给我们疑难运动障碍疾病的诊断提供了新的思路。在讨论环节，罗巍教授就C9ORF72基因(GGGGCC)六核苷酸重复扩增突变在中国额颞叶痴呆中的检出率与武力勇教授展开讨论，武力勇教授提出，相较于该突变在中国运动神经元病患者中很少被检测到，额颞叶痴呆可能是中国人群中该突变致病的主要临床表型。浙二医院的王波医生对于PSP和FTD在临床重叠时如何进行一个正确的诊断进行了提问，武力勇教授提到了他们正在进行的研究，关于不同的TAU蛋白示踪剂在临床分组后判别对不同患者的诊断的准确性。

10月10日彭勃教授主要介绍了小胶质细胞在中枢神经系统以及多种神经退行性病变中的机理及应用，对我们在多种神经退行性病变中以小胶质细胞替换或移植为思路开展干预和治疗的全新策略。在讨论环节，罗巍教授转述线上提问，替线上听众咨询小胶质细胞移植动物模型研究的进展，彭勃教授表示，相关研究已正在进行中，期待良好的结果推进围绕小胶质细胞的相关治疗在不久的将来应用于临床。

10月17日肖飞教授通过分享在临床上诊治面部起病的感觉运动神经元病的经历，让我们了解了关于这类罕见病在临床上的诊疗思路。在讨论环节，罗巍教授和线上听众提出了该病临床诊断、电生理特点及遗传学致病因素鉴定等问题，肖飞教授逐一解答，并期待着更多临床医生关注该罕见表型的临床诊断，共同总结该病的更多临床特点。

10月24日陈跃军教授主要讲述了关于帕金森病的iPSCs细胞治疗，包括从环路重建到供体细胞的质控，对于帕金森病的诊疗有着重要意义。在讨论环节，罗巍教授提出iPSCs模型和类脑模型在帕金森病治疗研究领域有何不同应用和作用，陈跃军教授发表其观点提出两者各有优劣势，需要相互取长补短，促进其在帕金森病治疗领域的临床应用。

10月31日张晶晶教授主要介绍了血脑屏障的功能形成与中枢神经系统疾病，从基础领域为我们带来了新的启发。在讨论环节，罗巍教授团队就自己团队新鉴定的原发性家族性脑钙化新致病基因JAM2可能如何通过影响血脑屏障完整性及神经血管单元功能致病请教了张晶晶教授，张晶晶教授在了解相关背景后，提出该科学问题很值得进一步探索和研究，可开展深入合作共同探索。